欧洲批准AbbVie的白细胞介素23唑Skyrizi治疗银屑病

AbbVie宣布欧盟委员会（EC）准许其白细胞酪氨酸-23（IL-23）他汀Skyrizi（risankizumab），运用于用药中度至重度突起螺旋状银屑病患者。该准许是基于四项III期研究课题的结果，ultIMMa-1，ultIMMa-2，IMMvent和IMMhance评估了2000多名中度至重度突起螺旋状银屑病患者，并在16周时证明了Skyrizi的极低皮肤ACS。用药16周后，ultIMMa-1试验推测88％的ACS，ultIMMa-2试验推测84％的ACS，外科医生亚洲地区评估（sPGA）评分上远超"明了或几乎明了"水平。AbbVie副主席兼总裁Michael Severino说："这一准许是向中度至重度银屑病患者提供一新用药方案迈出的不可或缺一步。流行病学结果推测给药12周时良好的安全性和极低水平的完整皮肤清除，证明Skyrizi有可能长期缓解的症螺旋状。"严重影响了美国约2％和亚洲地区1.25亿人，最常遭遇在35岁所列的成年人。更早出处：_approval_for_abbvies_skyrizi_1286222本文系波尔医学（MedSci）原创载入整理，登载须要专利权！